2016年1月スタート 全国がん登録とは?①

①データ

日本人の3大がんとして、
大腸・胃・肺がんが挙げられます。

もちろんその他のがんについても
人それぞれにお悩みを抱えています。

でも、そんな がん も不治の病から
治療技術・薬の進歩からも
治る病気になりつつあります。

すべてに通じることですが、

早めの発見・治療での治癒率は
がんでなくとも高まります。

今回はこの がん について、

全国がん登録と言うモノのデータ収集が
2016年からスタートするにあたり

テーマとして取り上げたいと思います。


「全国がん登録とは、どんな制度か?」

全国がん登録というのは、
全国の癌治療をしている医療機関から
患者さんのがんに関する様々な情報として、

・年齢、
・どんなガンにかかっているか、
・治療成績も含めて
・都道府県にデータをあげる

と、いう義務があるそうです。

がん患者さんが何人出たのか?などの報告が
義務付けられ、

そこから国にデータが吸い上げられ、
全国のがんに関するデータを集める流れ。

そのがん患者データは、
これまでは義務化されていませんでしたが、

”届け出の義務がある”と、いうことが
今回の全国がん登録になり、

登録の制度は、2016年1月からスタート
が義務付けられています。

基本的にはがん研究センターで
集計してデータベース化します。

全国がん登録の届け出は医療機関が行い、
患者の手間は要りません。

よって、

患者さんが望もうが望むまいが、
医療機関が県に届ける義務があるので

患者の希望は反映されません・・・。

日本には個人情報保護法があって、
病歴や患者さんの名前も含めて個人情報として
保護されていますが、

昨年できた法律で、

がん登録に関しては個人情報は適用されない
特例としていなっています。

(ここがコワイんですけどね)

これまでは個人情報ということで、

様々な病気の症例がありましたが、
人数、治療法などの症例報告は
今までもありましたが、

その利用は、

研究のため、治療のために使うことで、
個人情報の適用外という流れになっていました。

国 省庁がやることですから、きっとまた
年金情報漏えいの様なことが十分に考えられますが、

患者の意思に関係なくデータ採りするこの情報
あらたな火種になりませんように・・・

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